Ya puedes visualizar y descargar el Díptico realizado por APNABA con motivo de la conmemoración del Día Mundial de la Concienciación del Autismo 2011. Sólo tienes que hacer click sobre la imagen deseada.
Saludos y hasta dentro de unos días.
Intervención en el Área Social y del Juego
Hoy compartimos con vosotros un interesante documento elaborado por Ana Clara Alonso, una de las psicólogas de APNABA en el que se explican los diferentes componentes del área social, acompañados de estrategias y propuestas de intervención relacionadas con la consecución de los objetivos planteados en este ámbito.
Para leer y/ o descargar este documento podéis hacer click en el dibujo o símplemente aquí.
Saludos y hasta dentro de unos días.
Alumno de APNABA gana premio en el Concurso de Dibujo ¿Qué es un bombero?
Ayer se hizo entrega de los premios del certamen de dibujo y redacción ¿Qué es un bombero? organizado por la Asociación Deportiva y Cultural de Bomberos y... como ya sabéis que nuestro centro es un hervidero de jóvenes artistas... uno de los alumnos de nuestro centro educativo ha ganado uno de los premios en la categoría de Educación Especial. ¡Enhorabuena Diego!.
En la entrega de premios los niños recibieron unos bonitos trofeos que representan a un bombero en acción, además de un diploma y un libro de actividades.
Después los Bomberos de Badajoz realizaron una exhibición en la que se bajaron haciendo rapel de una torre, sofocaron un pequeño "incendio" ayudados por los nuevos bomberos infantiles, y mostraron sus coches y camiones para el deleite de pequeños y mayores allí reunidos.
La prensa local ha recogido hoy la noticia de la entrega de premios. Además queremos compartir con vosotros algunas fotografías del día de ayer. Esperamos que os gusten.
Saludos y hasta dentro de unos días.
Comunicado del CERMI. Día Internacional de la Mujer.
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha emitido un comunicado con motivo de la conmemoración del Día de la Mujer el 8 de marzo que queremos compartir con todos vosotros a través de esta entrada:
8 de Marzo
Día Internacional de la Mujer
Mujeres con Discapacidad y Voluntariado
Con motivo de la designación del año 2011 como Año Europeo de las Actividades de Voluntariado que fomenten una Ciudadanía Activa, es preciso tener presente que el voluntariado activo de las mujeres con discapacidad, en tanto que elemento esencial de la nueva gobernanza social, constituye una manifestación del impulso solidario de este grupo de ciudadanas activas y comprometidas con la comunidad.
El voluntariado es una de las dimensiones esenciales de la ciudadanía activa y de la democracia, que plasma en la práctica valores tales como la solidaridad y la no discriminación, contribuyendo así a un desarrollo armónico de las sociedades. El voluntariado social que llevan a cabo las mujeres con discapacidad constituye un importante e irrenunciable agente de cambio social, comprometido con la plena inclusión social y no discriminación de las mujeres y niñas con discapacidad. De ahí, la necesidad urgente de garantizar un apoyo efectivo a medidas que apoyen el voluntariado social en torno a las mujeres con discapacidad, con el fin de permitir que un mayor número de personas, y de manera especial de mujeres con discapacidad, se involucre en actividades de este tipo, apoyando el aprendizaje inter pares y el intercambio y establecimiento de buenas prácticas a escala local, regional, nacional, europea e internacional.
La Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad recoge en su articulado la necesaria colaboración activa de las mujeres y niñas con discapacidad en la elaboración y aplicación de legislación y políticas, y en otros procesos de adopción de decisiones sobre cuestiones que les afecten, compromiso asumido no sólo por España, sino también por la Unión Europea, pero todavía alejado de su cumplimiento.
Para fomentar el voluntariado activo de las mujeres con discapacidad, que les permita una participación activa y comprometida en la sociedad, como agentes de cambio social, desde el Comité Español de Representantes de Personas Con Discapacidad (CERMI) reclamamos:
- Que se reconozca la labor desinteresada, solidaria y de transformación social que vienen realizando las mujeres con discapacidad y sus organizaciones representativas, dirigida a lograr la visibilidad, plena inclusión social y no discriminación de esta parte de la ciudadanía.
- Las actividades asistenciales de cuidado de personas en situación de dependencia, a las que se ven relegadas un buen número de mujeres con discapacidad, como consecuencia de la concepción todavía enraizada en nuestra sociedad, que permite perpetuar la invisibilidad y mayor discriminación hacia estas mujeres, no deben confundirse con acciones de voluntariado. Desde el CERMI denunciamos con firmeza estas situaciones, que tienen que ser corregidas mediante la aplicación de medidas que desarrollen adecuadamente la promoción de la autonomía personal recogida en la legislación.
- Que se establezcan mecanismos y estructuras que permitan que las organizaciones del tercer sector social de la discapacidad inciten al voluntariado activo entre las mujeres con discapacidad y contribuyan a su promoción y desarrollo, fomentando para ello las redes ya existentes en esta materia, tales como la Red Estatal de Mujeres con Discapacidad del CERMI.
- Que se potencie la acción social voluntaria en el ámbito de la discapacidad por parte de las organizaciones representativas en sus estrategias de género y discapacidad, a fin de investigar y conocer con detalle la aportación del voluntariado al bienestar, a la mejora de las condiciones de vida y a la inclusión social de las mujeres y niñas con discapacidad.
- Que se fomente la colaboración entre las entidades del tercer sector social, y muy especialmente entre aquéllas representativas de mujeres y las que representan a mujeres con discapacidad, a fin de lograr sinergias en materia de voluntariado social que impulsen el voluntariado entre grupos con riesgo de exclusión social, como el de las niñas y mujeres con discapacidad.
- Que la nueva Estrategia Estatal de Voluntariado 2010-2014, en atención a sus principios inspiradores, tenga en cuenta la perspectiva de la discapacidad aplicada al género a la hora de profundizar, informar y concienciar sobre el voluntariado, incrementar la formación de las personas que trabajan con el voluntariado y del propio voluntariado, fortalecer la colaboración entre todos los agentes comprometidos y promover el estudio de las nuevas formas de ejercer el voluntariado e impulsar su desarrollo.
- Que se promuevan mecanismos de colaboración permanente entre las empresas y el tercer sector social de la discapacidad para incluir en los programas de voluntariado corporativo la perspectiva de género y discapacidad.
El CERMI se reconoce con la capacidad y autoridad de representar los intereses de las niñas y mujeres con discapacidad en el ámbito estatal y anima a todas sus organizaciones miembro a que difundan este Manifiesto y a que actúen proactivamente para fomentar el voluntariado activo de este sector de su población, que en la actualidad supone el 60% de todas las personas con discapacidad en nuestro país.
8 de marzo de 2011.
Fundación Carrefour dona 30.000 € a APNABA
En el marco de la 8ª edición de la Convocatoria de Ayudas, la Fundación Solidaridad Carrefour
Este aula suponen un complemento terapéutico que ofrece posibilidades de rehabilitación física, psíquica, educacional y/o social mediante la potenciación de las capacidades de cada persona.
Estará equipada con materiales diseñados para que los usuarios estén expuestos a estímulos controlados con el objetivo de favorecer su nivel de integración sensorial facilitando así aprendizajes básicos.Entre los componentes de la misma encontraremos tubos de burbujas, un podium de espejos, una piscina de bolas, un haz de fibra óptica, un colchón de agua musical, un panel de luz y sonido, un puf de microfibras, un proyecto de imágenes, paneles táctiles o una alfombra sonora.
Ha sido una gran noticia para todos nosotros la recepción de este premio.
Saludos y hasta dentro de unos días.
Palabras de aniversario...
Con motivo del XX Aniversario de APNABA, nuestra presidenta, Concepción Gallego, leyó unas palabras ante las autoridades con las que muestra cual es la situación de las personas con TEA en la provincia de Badajoz y cuales son las necesidades prioritarias.
En este nuevo año que acaba de comenzar queremos recordar estas palabras para que guíen nuestros objetivos y, confiamos, los de las personas responsables de tomar decisiones que nos ayuden a mejorar todo lo posible la calidad de vida de las personas con TEA.
A continuación el discurso de Aniversario:
"Excmo. Sr. Presidente de la Junta de Extremadura, Ilmo Sr. Alcalde de Badajoz, Excma Sra. Consejera de Sanidad y Dependencia, Ilmo. Sr. Presidente de Diputación de Badajoz e Excmas e Ilmas autoridades todas, queridas familias, queridos trabajadores y sobre todo queridas personas con autismo.
Gracias a todos por haber venido a celebrar con nosotros este vigésimo aniversario de nuestra asociación.
Gracias a las autoridades aquí presentes que han hecho posible la realidad de este proyecto. Gracias A la Junta de Extremadura por apoyarnos cuando lo necesitamos, escucharnos, comprendernos y, muy importante, financiar los servicios que prestamos a la sociedad. Gracias Al Ayuntamiento de Badajoz, que nos donó el terreno donde hoy se ubica este centro, Gracias a Caja de Badajoz que lo construyó y que recientemente nos ha donado un vehículo que necesitábamos, Gracias a la Diputación que nos ha donado los terrenos donde se construirá el muy necesitado nuevo centro.
Gracias a los “padres fundadores” que emprendieron la tarea de conseguir un tratamiento específico para lo específico de la situación de nuestros hijos. Por tanto desvelo, tanto trabajo, tantas esperas, tanta constancia e insistencia para dar a conocer y hacer comprensible nuestra realidad. Recordar también a los que ya no están pero que aportaron su trabajo y dedicación.
Gracias a los profesionales por vuestro trabajo en general, pero por los detalles que en sí mismo lo hacen diferente: por recibirnos cada mañana con esa maravillosa sonrisa y esa ilusión, por querer tanto a nuestros hijos, por acogerlos cada dia y a todos como si fueran “el rey de la casa”. Muchas veces venimos con el ánimo un poco bajo porque no siempre recibimos la comprensión y el cariño que merecerían nuestros niños por parte de la sociedad, de los vecinos o incluso de la familia. Pero en cuanto atraviesan esa puerta, cada uno de ellos, este mucho o poco afectado, sea guapo o muy guapo, pequeño o grande, es recibido y tratado con ilusión y cariño. Nos ayudáis también a vivir nuestra realidad con naturalidad y a disfrutar de ella en la medida de nuestras posibilidades.
A todos los padres que ven esta casa como la suya, que es la de sus hijos, y que arriman el hombro cuando se les pide.
A vosotros niños/as hombres y mujeres con autismo, gracias por existir, por ser tan felices, por enseñarnos tanto a quien esté dispuesto a aprender. El contacto con vosotros nos hace a todos, si no mejores personas, al menos más humanos.
Pese a todo el trabajo realizado durante estos 20 años, y a pesar de haber comenzado como un proyecto muy ambicioso, nos encontramos con varios problemas:
1-El índice de prevalencia del autismo se está disparando, aquí y a nivel mundial. No hemos conseguido saber la o las causas y en consecuencia no tenemos una solución para que no sigan llamando a nuestra puerta tantas y tantas familias. Además el trastorno del espectro autista es muy amplio y debemos dar respuestas a cada niño según sus necesidades individualizadas.
2- Lo que impulsó a esos primeros padres a embarcarse en esta arriesgada y trabajosa aventura, era buscar un tratamiento específico, que siempre es caro, no siempre muy lucido para quien lo mira desde la distancia, sí para el que lo vive de cerca. No podemos renunciar a la especificidad dentro de la discapacidad porque renunciaríamos a la calidad del servicio y a nuestra razón de ser como asociación. Sigan apoyando por favor nuestra especialización, porque está siendo efectiva y porque optar por otra solución sería no garantizar calidad en los avances ya obtenidos.
De las aproximadamente 160 personas con autismo a las que damos servicio, 11 se encuentran en el servicio de residencia que está financiado todavía a través de decreto de subvención y no concertado a través del Madex.
Necesitamos mejorar muchas cosas, pero de manera acuciante este servicio, porque en las condiciones actuales no es viable. Debemos de una vez por todas asegurar los recursos económicos conforme a las necesidades reales. Saber qué va a pasar con nosotros. Somos un colectivo con necesidades muy costosas, muchas veces difíciles de imaginar para quien no esté familiarizado con nuestro día a día.
Queremos dar estabilidad y futuro a nuestra asociación que tan buen servicio presta a la sociedad extremeña.
Tenemos miedo. Somos una asociación pequeña y con poco poder. Nuestra discapacidad es altamente discapacitante. Los muy gravemente afectados vamos a ser siempre minoría. Minoría en la sociedad, y minoría con respecto a otras discapacidades.
Todos como padres nos hacemos la pregunta de qué va a pasar con nuestros hijos cuando ya no estemos o no podamos atenderlos. Apelo a sus conciencias para que se hagan la misma pregunta sobre la situación y estabilidad de los servicios que prestamos. No lo dilatemos más tiempo.
Nos gusta que vengan a vernos con frecuencia, que abran sus ojos a esta realidad, que abran su corazón y de paso su bolsillo.
Nuestros chicos/as son muy muy especiales, necesitan muchísima atención y por lo tanto muchísimos recursos de personal que les cuide, les atienda, y que incluso les aplaque esos brotes de agresividad que todos nosotros hemos vivido.
Por favor, consideren a los personas con autismo como son, personas muy gravemente afectadas.
Gracias por su comprensión que ya conocemos, y gracias por su sensibilidad y por su apoyo para ayudarnos a cumplir las metas futuras."
Saludos y hasta dentro de unos días...
Jornada de Divulgación y Sensibilización de las personas con TEA. Parte 3.
Terminamos la publicación de los materiales de la Jornada celebrada el pasado 14 de Diciembre con una presentación más y una carta que a todos nos resultó especialmente emotiva. La carta de una madre a su hijo con TEA que consiguió arrancarnos por igual lágrimas y sonrisas.
"Querido Antonio:
Cuando naciste, me pareciste el niño más bonito del mundo. Ya sé que casi todas las madres decimos lo mismo, pero es que era verdad. Me acuerdo cuando las enfermeras te llevaron al día siguiente a lavarte, y volviste a la habitación con la raya al lado y oliendo a colonia de bebé: eras un regalo.
No habíamos observado nada extraño en tu comportamiento; pero con unos cinco meses de vida, el pediatra nos comentó que podías ser un lactante de riesgo neurológico. ¿Qué quería decir aquello? Yo sólo veía a un bebé guapo y redondito que se parecía a mí.
A partir de aquella tarde, nuestra vida empezó a conducirse en otra dirección. El mundo de pronto había cambiado para nosotros.
Comenzaron nuestros peregrinajes por distintos médicos, especialistas aquí y en otras ciudades, en busca de un diagnostico que nos dijera lo que queríamos oír: que no te ocurría nada, y que ya madurarías como los demás.
Pero también observábamos la realidad: no te mantenías erguido como los otros bebés, con tu primer añito de vida no te sostenías de pie, aparentemente no te interesaba nada de tu alrededor, no me pedías ayuda…Fueron meses de angustia y mucha ansiedad.
Se fue confirmando lo que te pasaba: tenías un trastorno de espectro autista. Nos parecía imposible; no sabíamos nada sobre este asunto, comenzamos a informarnos sobre tus terapias, dando también muchos palos de ciego,…y llegó APNABA, tu segunda casa, en todos los sentidos. Allí te deben de tratar muy bien, porque sonríes mucho al llegar por las mañanas.
Cuando ellos empezaron a trabajar contigo eras un niño cero: no mirabas, ni sujetabas ningún objeto, ni andabas; sólo protestabas y llorabas cuando querías conseguir algo. Recuerdo esa mirada ausente que tenías, sin saber nunca hasta qué punto te enterabas de lo que sucedía a tu alrededor…
De pronto un buen día, con cuatro años y medio, ¡comenzaste a andar!; nos emocionamos muchísimo; en tu “cole”, todos tus “profes” te aplaudieron, y muchos, igual que nosotros, lloraron de alegría.
Ahora, cuando te veo andar por los pasillos de casa, haciendo tus típicos ruidos, cuando entras en la cocina para indicar que tienes hambre y le pegas un mordisco a la fruta, cuando vienes de prisa a ver cómo se hace tu puré al oír la batidora, cuando oyes el “Moving” de Macaco y te ríes, cuando ves a otros niños en el parque y disimulando te alegras, cuando al pasar por la misma calle te metes en la tienda de golosinas y agarras tu bolsa de gusanitos,…Nos parece mentira. Para nosotros son grandes regalos del cielo.
Ahora ¡a ver si hablas! Que lo estamos esperando. Sobre todo tu hermana, que ha dejado de comer “chuches” para ver si lo consigues.
De cualquier forma, Antoñito, te queremos como eres, exactamente como eres (bueno, sin que te tires al suelo en mitad de la calle, y sin que te despiertes a las 6 de la mañana los fines de semana). Nunca pudimos imaginar todo lo que ibas a llegar a enseñarnos cuando entraste en nuestras vidas.
Y cuando estés con tus “profes”, terapeutas y cuidadores, dales todos los días muchos abrazos (de esos que ellos te enseñan), porque con su vocación, juventud y alegría están haciendo tanto por ti y por nosotros.
¡¡Gracias por existir!!
Te quiere, tu madre. "
Charlas paralelas (2ª parte)
Saludos y hasta dentro de unos días...
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